Девочке из Алтая требуется лекарство за почти 1 млрд. тенге

@help_sma_emilia Instagram пишет: Дорогие друзья, недавно в нашей семье произошла беда. У нашей любимой доченьки Эмилии диагностировали Спинальную мышечную атрофию 2 типа (СМА). Это перевернуло наш мир с ног на голову.
Болезнь прогрессирует каждый день, в любой момент наша доченька может начать терять те навыки которые приобрела.

СМА без лечения забирает у детей возможность самостоятельно ходить, ползать, сидеть, играть, глотать, дышать и в конечном итоге отнимает жизнь. При всем этом интеллект у деток со СМА полностью сохранен, они все понимают.

@help_sma_emilia Instagram пишет: Лечение есть, несколько лет назад появился препарат Zolgensma, один укол может помочь нашей дочери. Но стоит от запредельно дорого 2. 3 млн. долларов. (972 900 000 тенге)

Мы ранее связались с различными клиниками для получения официального счета на лечение. Но на это уходит много драгоценного времени, у нас просто нет возможности ждать долго.

В связи с этим, мы просим всех неравнодушных людей помочь нам, собрать необходимую сумму для лечения Эмилии.
Просим максимальный репост, лайк, комментарий не меньше 4 слов.

Помогите спасти жизнь ребенка.

Реквизиты для помощи:

Kaspi Gold
4400 4301 3182 9407
8 708 750 36 80 Дарья К. ( Мама Эмилии)

HALYK BANK
5578 3427 2033 8844